北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心

机 构 简 介

机 构 简 介

副标题

北京爱稀客肺动脉高压关爱中心 是一个为肺动脉高压患者等隐性障碍人士提供支持和帮助的公益性组织。由全国的肺动脉高压患者、家属及爱心人士组建于2009年7月,初期主要通过“中国肺动脉高压联盟”博客和“肺动脉高压之声”论坛开展工作。2011年7月,正式更名为“爱稀客文化中心”并在北京注册。中心通过开展文化艺术活动交流、纪录片制作、医疗信息咨询服务等项目,倡导社会对肺动脉高压等隐性障碍人群的理解和关怀,为其提供人文关爱及医疗救助服务,维护其在医疗、教育、就业、出行等方面的平等权益,促进相关社会保障制度的完善。

最 新 动 态

最 新 动 态

副标题

本文转载自 中国新闻网2021-11-28 21:12:39钟南山。 爱稀客组织供图  中新网广州11月28日电 (记者 蔡敏婕)关注肺动脉高压患者的爱稀客民间公益组织28日在广州举办10周年纪念活动。中国工程院院士钟南山出席活动鼓励罕见病病友,并呼吁社会对罕见病的治疗给予更多关注和支持。  当天上午,北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心在广州举办其成立10周年纪念活动。活动现场还来了很多身患...
2021年11月28日上午,北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心(以下简称“爱稀客”)成立十周年纪念活动“关爱稀客,护佑新生”在广州拉开帷幕。在疫情防控的大背景下,活动灵活地采取了线上与线下结合的形式。国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任、中国工程院院士钟南山,中国医学科学院(北京协和医学院)院校长、中国工程院院士王辰,广东省钟南山医学基金会理事长孙宝清,北京安贞医院小儿心脏中心主任医师顾虹教...
自2011年6月21日成立以来,肺动脉高压患者组织爱稀客走过了十年的风风雨雨。上周,创始人黄欢、李融各自分享了自己心目中改变了患者境遇的三件大事。本期专访中,她们谈及对医生的感谢,与病友的友谊,以及对未来的雄心:通过推广“全人照顾”理念,让患者的人生能够继续拥有很多个精彩的十年。国内不少心内科、呼吸科、移植科的医生专家对爱稀客都不陌生,比如王辰院士、钟南山院士等。他们对中国肺动脉高压治疗进展...
2011年6月21日,中国首个肺动脉高压患者组织爱稀客正式注册成立,距离今天,整整十年。十年来,中国肺动脉高压患者的境遇发生了极大的变化:从无药可吃,到有药吃不起,到去年迎来药物纳入医保;从鲜为人知,到形成组织,到走入公众视野,获得前所未有的关注……这一点一滴的变化中,处处都有爱稀客留下的印记。患者从被动的弱者,逐渐发展为主动联结医生、政府、企业,积极推动现状改变的强者。在爱稀客成立十周年之...
2021年2月28日上午,第十四届国际罕见病日公益活动“因爱而聚,‘罕’卫生命”在广州市南方医科大学珠江医院拉开帷幕。珠江医院副院长冯常森、北京爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心主任黄欢、广东省钟南山医学基金会杨思乐、广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科副教授刘杰,珠江医院儿科副教授兰和魁,佑新医药科技(广州)有限公司总经理李融以及和其他罕见病患者代表、志愿者约50余人参加了本次活动。罕见...
联 系 我 们

联 系 我 们

副标题

患者服务/爱心捐赠/成为志愿者/成为医生顾问
400-7788-120
微信扫码 联系客服
漂浮联系方式
 
 
 
 

患者热线

400-7788-120

客服微信

爱稀客客服公共二维码.png